青岛肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在青岛被诊断为肿瘤，希望通过基因检测寻找更多治疗机会。
- 在青岛进行常规治疗效果不理想，希望探索新的治疗方案。
- 在青岛已完成手术，想通过基因检测了解复发风险及后续用药选择。
- 希望系统评估PD-L1表达、TMB和MSI状态，了解免疫治疗适用性。
- 想一次性全面了解靶向、化疗、免疫多种治疗方式的可能性。
- 主治医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗计划。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的肿瘤进行一次全面的‘基因指纹’和‘特性’分析。它主要检查三个核心方面：第一，检测164个与靶向药相关的基因，查找基因上的特定变化（如突变、融合），这些变化如同‘钥匙孔’，能判断相应的靶向药（‘钥匙’）是否可能有效。第二，评估肿瘤的‘免疫环境’，通过分析TMB（基因突变数量）、MSI（基因修复状态）和PD-L1蛋白表达水平，来判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）起效的可能性。第三，分析一些与化疗药物代谢和毒性相关的基因，为化疗方案的选择和剂量调整提供参考依据。需要注意的是，检测结果提供的是用药可能性和指导信息，具体疗效还受个人身体状况、肿瘤异质性等多种因素影响。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。您需要提供合格的肿瘤组织样本，例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块，或者新鲜的组织样本。如果无法获取组织，也可以选择提供一份全血样本进行替代检测。采样本身通常由医疗机构的专业人士在之前的诊疗过程中完成，您无需为此空腹或专门承受额外疼痛。在青岛，您可以通过合作的检测机构直接送样，或按照指导将样本安全邮寄至实验室。整个采样和寄送过程通常很快，不会占用您太多时间。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的NGS（高通量测序）技术，并同时分析DNA和RNA，在技术层面上具有很高的准确性，能有效检测出报告中列明的各类基因变异。实验室严格遵循质量管控流程以确保数据可靠。其安全性体现在样本分析过程，不涉及对您身体的直接干预。需要了解的是，任何检测都有其技术局限，例如对于极低比例的基因突变可能无法检出。检测结果由专业团队分析解读，但它是重要的参考信息而非最终诊断。如果检测结果与临床情况不符，或发现意义未明的基因变化，您的医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14640元，医保无法报销。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本质量合格、信息可追溯。
- 邮寄样本时请使用实验室提供的专用保存盒和冷链包，尽快寄出。
- 仔细阅读并签署知情同意书，了解检测内容及数据用途。
- 报告出具后，其专业解读应与临床医生共同完成。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续诊疗参考。
- 报告结果具有时效性，肿瘤可能进化，重要治疗决策前可咨询是否需要复测。
- 如有任何流程疑问，及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
用户评价 (11条，均分4.9)
家人是晚期患者，时间紧迫。选择你们是因为承诺的周期稳定且公开。实际体验下来，从收到样本到出报告，一天都没拖延，每一步都有预估时间。结果出来和之前做的血检做了对照，关键突变都对得上，很可靠。
机构回复
严格遵守承诺的周期是我们对自己的硬性要求，感谢您对我们时效性和准确性的双重验证。在这样艰难的时刻，我们希望用确定性和可靠性来支持您和家人。
最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分，它不是简单地罗列药物，而是结合我的突变情况，给出了不同线序的治疗策略逻辑图，一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了，感觉自己不再是小白。
机构回复
为您提供的治疗逻辑图，正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现，帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。
作为胃癌家属，我比较关注检测效率。虽然从送样到出报告需要等待，但他们提供了一个在线查询进度的系统，可以看到样本处于“接收”、“建库”、“上机分析”、“报告生成”哪个阶段，这种透明化的流程让人等待时心里有数，不那么焦躁。
机构回复
感谢您的理解。我们深知等待结果的焦虑，因此开发了进度查询功能，让过程可视化。这既是我们的服务承诺，也是为了给您更好的体验。我们会继续优化流程，缩短周期。
我是帮母亲咨询的，她行动不便。客服很耐心，指导我们通过合作医院便捷取样。报告出来后，还有电话解读服务，解释了几个关键突变的意思和后续步骤。整个流程高效、准确，减轻了我们家属很多奔波和焦虑。
机构回复
能为行动不便的患者和辛劳的家属提供便利与支持，是我们的荣幸。电话解读服务旨在帮助您更好地理解专业报告，从而更有效地与医生沟通。祝阿姨安好！
产品是好的，检测也准，这没得说。但对我来说，最大的感受就是‘等待’。虽然知道需要时间，但14天的周期对于确诊初期的患者家属来说，每一天都是煎熬。另外，全套价格确实不低，希望未来能有一些普惠的选项。
机构回复
深深理解您等待时的焦虑心情，这是我们不断优化流程以缩短周期的核心动力。关于价格，我们也在探索更灵活的产品组合，并积极与各方合作，争取让更多患者受益于精准医疗。
给家人做的，他是肠癌患者。最大的感受是快且准。从寄出样本到收到电子报告，整8天。报告里的基因变异和PD-L1表达水平，后来在医院临床实验室复测了一遍，结果吻合。这让我们对检测质量很放心，医生也据此制定了精准方案。
机构回复
感谢您的验证与肯定！结果的一致性是检验检测质量的试金石。我们严格进行室内质控，确保数据的可靠性。能为临床提供坚实依据，是我们最大的价值。祝家人治疗顺利！
等待报告的时间比官网说的最长周期还要多等了5天，中间催过一次，客服回复态度挺好，但就是说还在分析中，让人有点无奈。不过采样体验和最终的报告质量还是可以的，找到了可用靶点。
机构回复
让您久等了，我们深表歉意。由于个别复杂案例的数据分析需要更审慎的复核，导致周期延长。我们已在同步升级分析系统以提升效率。非常感谢您的理解与最终认可！
帮我姑姑做的检测，她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话，花了将近半小时，用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了，老人家终于听明白了，连连感谢。这种后续服务真的很加分。
机构回复
让每一位用户，无论年龄背景，都能清晰理解报告意义，是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环，请随时利用。
我是乳腺癌患者，术后做的检测。报告内容非常全面，甚至提示了一些尚在临床研究阶段的潜在靶点，让我对未来新药有盼头。和病友群里其他人做的检测比，我觉得这份报告信息量更大，视角更前沿。
机构回复
感谢您的认可。我们始终关注肿瘤研究的最新进展，并在报告中整合相关信息，就是希望不仅着眼当前，也能为患者的长期治疗管理提供前瞻性参考。祝您康复顺利！
自己是结直肠癌患者，对隐私特别敏感。他们有个细节很好：报告不写“癌症”全称，用代码代替，快递外包装也毫无医疗标识。收到报告后还电话提醒我妥善保管密码。服务很贴心。
机构回复
您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。从包装、报告措辞到交付后的提醒，我们希望在每个环节都降低您的信息暴露风险。感谢您的肯定，我们会持续完善这些服务细节。
我甲状腺结节穿刺结果不明确，医生建议做基因检测看看风险。这个套餐里包含了不少甲状腺相关基因，虽然对肿瘤患者来说更全面，但对我来说有点‘大材小用’。不过想想，既然都穿刺了，一次查清楚也好，价格比专门做甲状腺的套餐贵些，但信息量大多了，就当买个安心。
机构回复
感谢您的反馈。对于甲状腺结节患者，我们的套餐确实能提供更全面的风险评估和罕见的突变信息，有助于更精准的临床决策。您的‘一次查清’的思路，在很多情况下确实是更高效的选择。
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