青岛全外显子基因检测+5次MRD
临床应用
I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等
检测方法
NGS
价格
22240元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在青岛等地，刚确诊为实体瘤，想了解是否有靶向或免疫治疗机会的人群。
- 在青岛完成肿瘤手术后，希望长期监测复发风险，了解疗效的人群。
- 在青岛经过一段时间治疗后，医生建议需要更精准的监测来判断后续方案的人群。
- 在青岛有明确的肿瘤家族史，希望通过专业检测辅助了解自身情况的人群。
- 在青岛寻求全面基因信息，为个人健康管理提供更多参考依据的人群。
这个检测能查出什么？
您可以把这次检测想象成一次对肿瘤信息的深度“侦察”和长期“巡逻”。第一部分“全外显子基因检测”，会系统性地分析可能与肿瘤发生、发展相关的上万个基因位点。这就像绘制一张详细的地图，旨在发现与用药指导、遗传风险相关的关键“线索”，比如是否存在某些特定的基因改变，这些信息能帮助判断是否有匹配的靶向药物或免疫治疗机会。第二部分是“5次MRD监测”，MRD指的是治疗后体内可能残留的、用常规方法难以发现的微量肿瘤信号。这部分如同在治疗后定期派出灵敏的“哨兵”，在5个时间点进行追踪，评估体内是否还有残留信号，从而辅助判断治疗效果和未来复发风险。需要了解的是，基因检测提供的是基于现有科学认知的信息参考，不能等同于绝对的诊断或预后的唯一依据，其发现需要由专业人士结合您的整体情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常便捷。检测主要使用您的血液样本（约10毫升，相当于两小汤匙的量）或组织样本（如果您近期有手术，可使用留存的组织切片）。采集血液样本无需空腹，就像一次普通的抽血检查，可能有轻微的针刺感，整个过程几分钟即可完成。您可以选择在青岛的合作服务点由专业人员采样，或者通过邮寄检测套件的方式，在您方便的时候居家完成采样，再寄回实验室。组织样本的获取则需要由原手术医院的病理科协助办理相关手续后寄出。
结果准确吗？安全吗？
项目采用目前主流的二代测序技术，在专业的实验环境下进行，技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程，致力于提供准确可靠的分析数据。报告生成后，通常会有专业团队提供报告解读服务，帮助您理解其中的信息。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性，其结果受样本质量、肿瘤异质性等多种因素影响。检测报告提供的是分子层面的信息参考，不能替代临床综合评估。如果报告中出现意义未明或复杂的发现，建议您与主治医生或遗传咨询师进一步沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费项目，总费用为22240元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可，避免过度劳累。
- 如果您选择邮寄方式，请仔细阅读套件内的采样说明和寄回指南。
- 组织样本的调取需您本人或家属联系原医院病理科，并办理相关手续。
- 请确保预留的联系方式准确，以便接收样本确认、报告送达等重要通知。
- 报告涉及专业信息，建议您在获取后与您的医生或顾问进行详细沟通。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康信息的重要组成部分。
- MRD监测的具体时间点需根据您的治疗和复查计划与顾问共同商定。
用户评价 (11条，均分4.7)
服务和专业性没得说，5星。唯一小遗憾是，检测前后的部分科普文章和提醒是通过公众号推送的，对于不常用微信的老人不太友好。能不能考虑短信或电话辅助提醒呢？
机构回复
您提的这个问题非常关键，是我们服务中需要完善的细节。我们会立即评估，增加针对不习惯使用微信的客户（特别是长辈）的电话通知服务，确保信息通达。
整体很满意，检测准不准还需要时间验证，但隐私保护这块确实没得说。从资料填写到报告解读，整个过程没有让我在任何公开场合透露病情，所有敏感沟通都是一对一私下进行。这种对患者尊严的保护，和检测技术一样重要。
机构回复
您的认可对我们意义重大。我们坚信，医疗服务的温度不仅体现在技术的精准，更体现在对患者隐私与尊严的全程守护。一对一私密沟通是我们服务的标准配置，感谢您的深刻体会。
父亲胃癌术后，身体弱，晕血。我们提前跟机构说明了情况，他们特意安排了经验最丰富的护士在独立房间操作，还让父亲躺着抽血，准备了糖块，全程非常顺利，没有不适。太感谢了！
机构回复
非常感谢您的信任与提前沟通。针对特殊需求的用户，我们始终全力提供个性化的安排与照顾。能帮助您父亲顺利完成采样，我们由衷地感到高兴。
检测技术应该是先进的，报告也专业。但我个人感觉，对于像我这样只是体检异常、最终并未确诊癌症的用户来说，这个套餐的总价偏高。或许可以推出针对不同风险等级的不同套餐，让选择更灵活。
机构回复
您提的建议非常中肯！我们正在规划更细化的产品线，以满足不同健康管理阶段用户的需求。感谢您的反馈，这对我们优化产品至关重要。
整个服务流程没得说，专业又贴心。唯一小遗憾是，我希望检测报告能直接同步给我的主治医生，但目前好像还需要我自己转发或者授权，步骤稍微有点多。如果能有个一键安全分享给指定医生的功能，就完美了。
机构回复
您提出的这个需求非常实际且重要！我们已在开发患者端授权与医生端直接查看报告的功能，旨在打通数据安全共享的“最后一公里”。敬请期待我们的系统升级！
第一次接触基因检测，好多流程不懂。客服妹子从头到尾跟下来，连怎么保存血样、怎么预约快递都事无巨细地指导。后来每次MRD前，她都会再发一遍注意事项，不厌其烦。这种耐心和细致，让人觉得钱花得值，服务有温度。
机构回复
谢谢您对我们客服同事细致工作的表扬！我们坚信，好的服务体现在每一个细节里，尤其是对于初次接触的用户。我们会将您的鼓励传达给这位同事及整个团队，继续传递这份“有温度”的服务。
产品设计理念很好，一次检测终身受益。不过，在手机端查看详细的PDF报告时，加载速度有时较慢，且翻页不太流畅，希望技术团队能优化一下移动端的阅读体验，毕竟现在大家都习惯用手机看了。
机构回复
衷心感谢您的技术性反馈！移动端阅读体验确实是我们近期重点优化项目之一，我们正在升级服务器和优化文件加载方式，以期带来更流畅的查阅感受。敬请期待！
我是主治医生，经常为结直肠癌术后患者推荐这个产品。从专业角度看，它把一次性全面筛查（全外）和长期动态监控（MRD）结合得很好，数据可靠，对临床决策支持很大。尤其MRD的结果，帮我和患者沟通复发风险时，提供了非常客观的依据。
机构回复
尊敬的医生，感谢您从专业角度的高度认可。我们的目标就是成为临床医生值得信赖的工具，为诊疗决策提供坚实、可靠的数据支持。期待未来能继续为您和您的患者提供优质服务。
甲状腺结节性质待查，做了这个。隐私感受很好的是，报告不写具体疾病名称，只写基因变异和临床意义。这样即使报告意外被他人看到，也不会直接暴露病情。很人性化的设计。
机构回复
谢谢您的细心发现。我们在报告呈现上确实做了脱敏处理，避免给用户带来二次心理压力。保护您的隐私与提供准确信息同等重要。
本人甲状腺结节4A级，术前做检测。报告出得很快，明确了基因分型，让医生对手术范围和方式判断更有底气。结果排除了恶性风险大的突变，最后病理也是良性，虚惊一场。但感觉价格确实不便宜，希望未来能更亲民些。
机构回复
恭喜您结果是良性！也感谢您的反馈。基因检测能帮助避免过度治疗，我们坚信其价值。关于价格，我们一直在通过技术升级和流程优化努力降低成本，期待未来能服务更多用户。
化疗前做的检测，为了看看有没有靶向药机会。报告出得挺准时，但里面的专业术语太多了，像天书一样。虽然安排了电话解读，但要是报告本身能有个‘一句话结论’或者更通俗的摘要版给患者自己看就更好了，现在完全依赖医生转述。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们已收到许多类似反馈，正在着手开发面向患者的报告简化版和可视化摘要，预计下季度上线，力求让信息获取更直观。
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